-
Ночная пульсоксиметрия
-
Прием (осмотр, консультация) врача-невролога повторный
-
Прием (осмотр, консультация) врача-невролога первичный
-
Фемофлор 2
-
Цитологическое исследование осадка мочи
-
Спеццена. Респираторная панель (Панель RIDA-иммуноблот №2)
-
Спеццена. Пищевая панель (Панель RIDA-иммуноблот №3)
-
Спеццена. Смешанная панель (Панель RIDA-иммуноблот №1)
-
Консультация (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога повторная
-
Консультация (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога первичная
-
Консультация (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога повторная
-
Консультация (осмотр, консультация) врача-оториноларинголога первичная
-
Комплекс ВИЧ, Гепатит В, Гепатит С,Сифилис ИФА
-
Комплекс ВИЧ, Гепатит В, Гепатит С, Микрореакция сифилиса
-
Акция! Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (с СОЭ )
-
Акция! Обследование на анемию (ферритин, витамин B12, железо)
-
Акция! Кортизол в слюне
-
Акция! Витаминный комплекс (A , D, E, K1) - в крови
-
ПРОТО СКРИН (выявления ДНК возбудителей протозойных инвазий)
-
Спеццена. Педиатрическая панель (Панель RIDA-иммуноблот №4)
-
Акция! 4 анализа по цене 1 (холестерин общ., билирубин общ., белок общ., глюкоза) без стоимости взятия биоматериала
-
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 5 на все хромосомы, включая анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Коайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Си
-
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 4 на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21,16, 13, 18 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, си
-
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 3 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса)+ анеуплоиди
-
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 2 на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдром Дауна, Патау, Эдвардса)+ определен
-
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY 1 на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)+ определение пола
-
СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА УСТАНОВЛЕНИЕ ДРУГИХ ВИДОВ РОДСТВА.(до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы)
-
СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ТРИО), 25 маркеров
-
СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА НА ОТЦОВСТВО/МАТЕРИНСТВО (ДУЭТ), 25 маркеров
-
ИССЛЕДОВАНИЕ НА РОДСТВО «УНИВЕРСАЛЬНОЕ»(до 40 маркеров ДНК, маркеры Х или Y хромосомы)