ПГС (Преимплантационный генетический скрининг) эмбрионов

Преимплантационный генетический скрининг позволит выявить эмбрионы с хромосомными нарушениями до подсадки, что позволит снизить риск неразвивающейся беременности, повысит успешность проведения ЭКО процедуры и появления здорового малыша.

В нашей клинике доступно проведение ЭКО по полису обязательного медицинского страхования. 

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) – метод, который используется для выявления генетических дефектов у эмбрионов, полученных в результате ЭКО, до наступления беременности. ПГД эмбриона необходима при наличии у одного или обоих родителей известного генетического заболевания. Преимплантационный скрининг (ПГС) состоит в проверке эмбриона от родителей, страдающих бесплодием, без генетических и хромосомных отклонений.

Преимплантационную диагностику необходимо выполнить при генетических заболеваниях у родителей, многократном невынашивании беременности, бесплодии, неудачных попытках ЭКО, вероятности резус-конфликта матери и плода, возрасте матери старше 35 лет.

ПГД эмбриона используется для диагностики трех основных категорий заболеваний:

• Заболевания, связанные с половой хромосомой, например, мышечная дистрофия Дюшенна.
• Выявление дефектов отдельных генов, например, при муковисцидозе.
• Заболевания, связанные с дефектами строения хромосом и нарушением их количества, например, при синдроме Дауна.

По желанию родителей можно провести диагностику для определения пола, склонности к некоторым заболеваниям (рак молочной железы, болезнь Альцгеймера), совместимости с другими людьми по системе HLA.

Вопрос о том, делать ли ПГД эмбрионов, принимает врач совместно с родителями. В исследованиях показано увеличение вероятности многоплодной беременности после такой диагностики. Частота врожденных пороков развития или неонатальной патологии у детей, рожденных после ПГД или ПГС, не увеличивается.

ПГД эмбриона при ЭКО

ПГД эмбриона при ЭКО – альтернатива диагностике генетических аномалий с помощью амниоцентеза или биопсии ворсин хориона. ПГД и ПГС – единственный способ предотвратить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием. Для исследования из трофэктодермы на 3 - 6-й день развития удаляется 1 – 2 клетки. Такой способ получения генетического материала позволяет уменьшить риск повреждения эмбриона. Результаты исследования готовятся 2 – 3 дня, после чего здоровый эмбрион можно пересадить в полость матки. Если же выявлены генетические нарушения – эмбриотрансфер не выполняется. В случае, когда ПГД проводится для определения пола или резус-фактора будущего плода, для ЭКО используется эмбрион с соответствующими характеристиками.

В результате ПГД эмбриона:

• в 2 раза уменьшается риск прерывания беременности на раннем сроке;
• снижается вероятность рождения ребенка с генетическими заболеваниями;
• на 10% увеличивается вероятность успешной имплантации;
• на 20% возрастает шанс на благоприятное завершение беременности.

Специалисты клиники «Ника Спринг» проконсультируют вас по вопросам проведения данной процедуры.