Пренатальный тест PRENETIX

Prenetix – неинвазивный новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, поли Х-синдром, поли Y-синдром, XXYY-синдром.

• прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;

• показывает высокую точность выявления патологии - 99,9%;

• возможен при одноплодной и двуплодной беременности;

• возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;

• позволяет определить пол ребенка (важно для беременных женщин с резус-отрицательной кровью) и анеуплоидии по половым хромосомам (по желанию матери).

Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) не вызывают опасности самопроизвольного прерывания беременности, что говорит о безопасности проведения данного диагностического исследования.

Внимание! Исследования проводятся по предварительной записи.