Prenetix – неинвазивный новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, поли Х-синдром, поли Y-синдром, XXYY-синдром.
прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;
показывает высокую точность выявления патологии - 99,9%;
возможен при одноплодной и двуплодной беременности;
возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;
позволяет определить пол ребенка (важно для беременных женщин с резус-отрицательной кровью) и анеуплоидии по половым хромосомам (по желанию матери).
Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) не вызывают опасности самопроизвольного прерывания беременности, что говорит о безопасности проведения данного диагностического исследования.
Внимание! Исследования проводятся по предварительной записи.
Оформление квоты — в клинике!
Выберите услугу и запишитесь на прием к врачу, заполнив электронную форму записи
с 9 февраля по 8 марта
Выгода до 13 350₽!
Процедуры выполняются на современном оборудовании
Количество мест ограничено!