В связи с техническими работами возможны сбои в работе сайта. Приносим извинения за доставленные неудобства.
Prenetix– неинвазивный новый и современный метод исследования хромосомной патологии плода по крови матери с 10 недель беременности. Prenetix позволяет провести исследование анеуплоидий пяти хромосом (13, 18, 21, X,Y) и выявить семь наиболее распространенных хромосомных патологий - синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, поли Х-синдром, поли Y-синдром, XXYY-синдром.
- прошел клинические исследования на более чем 22000 беременных;
- показывает высокую точность выявления патологии - 99,9%;
- возможен при одноплодной и двуплодной беременности;
- возможен при ЭКО и суррогатном материнстве;
- позволяет определить пол ребенка (важно для беременных женщин с резус-отрицательной кровью) и анеуплоидии по половым хромосомам (по желанию матери).
Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) не вызывают опасности самопроизвольного прерывания беременности, что говорит о безопасности проведения данного диагностического исследования.
Внимание! Исследования проводятся по предварительной записи.
Оформление квоты — в клинике!
Выберите услугу и запишитесь на прием к врачу, заполнив электронную форму записи