Познавая тайны своего организма, можно представить его как сложную и увлекательную книгу. Каждая клетка — это страница, а ДНК — текст, написанный буквами A, T, C и G. Генетический тест работает как увеличительное стекло, позволяя рассмотреть этот текст в мельчайших деталях и, наконец, понять, почему вы легко просыпаетесь на рассвете или, наоборот, почему до полудня вы просто тень человека.
Зачем вообще делать генетический тест?
Генетические тесты — это не просто узнать, правда ли, что у вас в роду были викинги. Они могут помочь в действительно важных вещах:
-
Предсказать риски заболеваний. Некоторые тесты показывают склонность к диабету, раку, болезням сердца. Это не приговор, а шанс подготовиться: изменить образ жизни, регулярно проходить обследования, вовремя поймать проблему.
-
Выбрать правильное лечение. Удивительно, но одно и то же лекарство может работать на одном человеке идеально, а другому — как слону дробина. Генетика помогает подобрать то, что подходит именно вам.
-
Планировать беременность. Пары могут пройти тестирование, чтобы узнать, есть ли у них риски передать ребёнку наследственные заболевания.
-
Узнать о происхождении. Да-да, те самые тесты, которые показывают, что вы на 13% кавказец, на 6% финн и на 81% загадка. Интересно? Конечно!
Когда генетический тест действительно нужен?
Вот несколько ситуаций, когда тест — не просто баловство, а полезный шаг:
-
Наследственные болезни в семье. Если у кого-то из родственников были онкологические заболевания, Альцгеймер или редкие генетические синдромы.
-
Проблемы с зачатием или планированием детей. Врачи могут рекомендовать генетическое тестирование для исключения рисков.
-
Необычные реакции на лекарства. Например, если у вас сильные побочные эффекты там, где у других всё спокойно.
-
Спорт и питание. Есть тесты, которые подскажут, лучше ли вам тренироваться по утрам, легко ли вы набираете мышечную массу и почему вам не идёт кето-диета.
А теперь — немного интересного
Генетический тест помог поймать серийного преступника спустя 40 лет. В США был случай, когда неизвестного преступника нашли через генетический след, оставленный в базе данных его дальним родственником. Да, ДНК не забывает.
Даже у собак теперь есть генетические тесты. Хотите знать, почему ваш шпиц рычит на телевизор? Может, у него предки — охотничьи волки. А если серьёзно, тесты помогают узнать породу, склонность к болезням и предпочтения в еде.
Генетика и планирование беременности
Особое значение генетические исследования имеют для будущих родителей.
На этапе планирования беременности можно выявить:
-
Носительство мутаций, связанных с тяжёлыми наследственными заболеваниями (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия и др.).
-
Генные несовместимости между партнёрами — важный фактор при невынашивании беременности.
-
Риски хромосомных аномалий у будущего ребёнка, особенно если возраст матери 35+.
-
Индивидуальные рекомендации по витаминам, фолатам и питанию на этапе подготовки к зачатию.
Во время беременности также доступны неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ) — безопасные и информативные тесты, которые с высокой точностью определяют вероятность хромосомных нарушений у плода уже с 10-й недели беременности.
Кто поможет разобраться?
В клинике «Ника Спринг» вас проконсультирует врач-генетик Аксёнова Хасяня Фатиховна — специалист с опытом в области:
-
Медико-генетического консультирования;
-
Пренатальной диагностики;
-
Интерпретации результатов ДНК-тестов;
-
Подбора тактики планирования семьи и беременности при отягощённой наследственности.
Подробнее о специалисте можно узнать на сайте клиники.
Какие генетические анализы можно сдать в «Ника Спринг»?
В лаборатории «Ника Спринг» представлен широкий спектр генетических исследований, которые помогут вам получить важную информацию о своём здоровье, планировании семьи и индивидуальных рисках. Вот некоторые из них:
Планирование и ведение беременности
-
Генетическая предрасположенность к осложнению течения беременности — анализ, позволяющий выявить генетические факторы, которые могут повлиять на течение беременности.
-
Метаболизм фолатов (4 полиморфизма) — исследование, определяющее эффективность усвоения фолиевой кислоты, что важно для профилактики врождённых пороков развития у плода.
-
Кардиогенетика, риск тромбофилий (8 мутаций) — анализ на наличие генетических мутаций, повышающих риск тромбозов, что особенно актуально при беременности.
-
Тромбофилии высокого риска F2 F5 — исследование на две основные мутации, связанные с высоким риском тромбообразования.
-
Цитогенетическое исследование ворсин хориона — анализ, позволяющий выявить хромосомные аномалии у плода на ранних сроках беременности.
-
Молекулярно-генетическое исследование, помогающее определить генетические причины неразвивающейся беременности.
Генетические маркеры и иммуногенетика
-
HLA-B27 — тест на наличие гена, связанного с повышенным риском развития аутоиммунных заболеваний, таких как болезнь Бехтерева.
-
HLA-типирование — исследование, используемое при подборе доноров для трансплантации и оценке риска развития определённых заболеваний.
Установление родства
-
Исследование на отцовство/материнство (дуэт, трио) — анализы, позволяющие установить биологическое родство между родителями и ребёнком.
-
Исследование на родство «Универсальное» — расширенный тест, определяющий степень родства между различными членами семьи.
Пренатальная диагностика
-
Генетический неинвазивный пренатальный тест PRENETIX — безопасный для матери и плода тест, выявляющий наиболее распространённые хромосомные патологии, такие как синдром Дауна, начиная с 10-й недели беременности.
Генетический тест — это не футуристическая роскошь, а разумный шаг к пониманию себя и заботе о здоровье будущего поколения.
В клинике «Ника Спринг» мы готовы помочь вам пройти этот путь — с вниманием, знанием и заботой.
Ваш геном — это карта. А мы поможем выбрать лучший маршрут.
Изображение с сайта freepik
